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任職要求：
1、生物分子等相關專業，本科及以上學歷；
2、3年以上醫療器械或生物技術企業工作經驗及質量管控經驗。
3、qc相關流程動、 sop制定等
4、藥企經驗優先

崗位職責：
1、負責質量管理文件材料的保管和整理歸檔工作。
2、負責管理借閱表，確保文件的安全。
3、負責文件發放、生效、回收、登記及銷毀。
4.推動執行相關流程以保證質量、gmp及符合規范；
5.推動質量保證的持續發展；
6.就有關質量問題與其他部門進行聯絡；
7.書面規程和文件的修訂。

其他福利：
1.13薪；
2.五險一金；
3.提供免費工作午餐；
4.帶薪年假；
5.節日福利；
6.周末雙休；
7.績效獎金（季度獎金根據公司經營業績及個人工作表現綜合核定；）
8.飲料零食；
9.節假日聚餐等；
10.高溫補貼;
11.入職既有年假；